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重點(diǎn)推薦丨高靈敏度腎損傷標(biāo)志物α1-MG配對(duì)抗體!
發(fā)表者:北京博奧森生物      發(fā)表時(shí)間:2022-10-20


背景資料

α1微球蛋白(α1-Microglobulinα1-MG),又名人復(fù)合蛋白(Human complex-forming proteinHC protein),主要由人肝細(xì)胞和淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的一種糖蛋白。α1-MG由184個(gè)氨基酸殘基組成,相對(duì)分子量為30-33kDa,廣泛存在于人體的各種體液中 (血、尿、腦脊液、唾液及乳汁等),通常以游離型和結(jié)合型存在。血液中α1-MG主要以游離型α1-MG、與白蛋白(A1b)結(jié)合型α1-MG-A1b、與免疫球蛋白IgA結(jié)合型α1-MG-IgA三種方式存在,其中以α1-MGα1-MG-IgA方式為主。正常情況下,α1-MG-IgA約占血液中總α1-MG的40-70%,血液中游離型α1-MG可自由通過腎小球?yàn)V過膜,在腎近曲小管幾乎完全被重吸收和代謝,而結(jié)合型的α1-MG則不能通過腎小球。因此正常人尿液中只存在游離型α1-MG,若腎小球?yàn)V過膜受損,則結(jié)合型α1-MG也會(huì)出現(xiàn)在尿液中,故α1-MG可反應(yīng)腎小球的濾過功能,是評(píng)估近端腎小管功能損傷的敏感性指標(biāo)。


臨床意義

目前臨床上以檢測(cè)血液和尿液中的α1-MG為主。臨床上血清中α1-MG正常值為10-30mg/L(放射免疫法),尿液中α1-MG正常值為0.48-4.24mg/L(放射免疫法)。血液α1-MG反應(yīng)腎小球?yàn)V過功能。尿液α1-MG反應(yīng)腎小管的功能,其濃度測(cè)定有助于鑒別上下尿路感染、腎性血尿及蛋白尿等。α1-MG在血液及尿液中增高的原因主要包括:腎小管重吸收和代謝α1-MG的能力降低、腎小球?yàn)V過功能受損、淋巴細(xì)胞破壞釋放、IgA型骨髓瘤以及各種腎病導(dǎo)致的腎功能不全等。α1-MG在血液及尿液中降低說明α1-MG合成減少,提示有重度肝功能損害,見于重癥肝炎、肝壞死等疾病。


產(chǎn)品信息

Bioss提供α1-MG檢測(cè)原料如下:



性能評(píng)價(jià)


ELISA平臺(tái):

1.產(chǎn)品性能:采用α1-MG抗體對(duì)Capture (CatV6106&V6102) – Detection (CatV6101)建立ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線,相關(guān)系數(shù)R2達(dá)到0.99,線性范圍為0.312 -20 ng/mL,靈敏度為0.312 ng/mL。

圖1. α1-MG標(biāo)準(zhǔn)曲線


2.一致性分析:采用α1-MG抗體對(duì)檢測(cè)羅氏賦值血清樣本(15例,濃度范圍4.2-84.6 μg/mL),樣本符合率R20.97。

圖2.1 ELISA平臺(tái)樣本符合率


圖2.2 ELISA平臺(tái)樣本符合率


膠體金平臺(tái):

α1-MG抗體對(duì)檢測(cè)賦值血清:Capture (CatV6105) – Detection (CatV6101)Capture (CatV6101) – Detection (CatV6107),將定值血清樣本稀釋四個(gè)梯度,分別為4、1.6、0.40.1 μg/mL,其中除濃度為4μg/mL的樣本存在明顯抑制,其余樣本檢測(cè)結(jié)果線性關(guān)系較好,結(jié)果如下:



我們的優(yōu)勢(shì)

? 博奧森 (Bioss) 一直致力于α1-MG檢測(cè)抗原、抗體原料的研發(fā),經(jīng)過嚴(yán)格的篩選及驗(yàn)證,現(xiàn)推出高靈敏度的α1-MG配對(duì)抗體,用于糖尿病和腎損傷等疾病的診斷。

ELISA測(cè)試中,靈敏度可達(dá)0.312ng/mL,靈敏度較高;

抗體特異性好、靈敏度高、批間差異小;

抗原純度高、穩(wěn)定性好;

適用于膠體金層析、酶免等平臺(tái)的應(yīng)用。

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